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      轉載:千億級藍海市場——心血管疾病基因檢測賽道剖析 | 專訪安智因生物創始人周洋
      發布時間:2022-03-30 09:25:47來源:

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      心血管疾病是全球第一大類致死疾病,每 5 例死亡患者中就有 2 例死于心血管疾病。我國心血管疾病現患人數約 3.3 億。如何利用基因檢測技術,服務遺傳性心血管疾病患者,開拓千億級市場?基因慧專訪心血管疾病精準診斷領先企業安智因生物的創始人周洋女士,詳見下文。



      劃重點



      1. 國內心血管疾病患者數量遠超腫瘤和其他疾病,心血管疾病基因檢測是被低估的千億級賽道;

      2. 基因檢測技術能夠與傳統手段形成互補,有效識別患病風險,實現心血管疾病的精準診療;

      3. 基層市場是未來心血管疾病基因檢測賽道的動力之一,持續布局互聯網醫院、醫學檢驗實驗室有助于下沉并惠及終端患者;

      4. 華大智造MGISEQ-2000基因測序儀,準確、經濟、全面、靈活,助力推動心血管疾病基因檢測廣泛普及;

      5. 安智因生物秉持“IVD+LDT”路線,解決心血管疾病基因檢測市場的快速發展需求。



      心血管疾病基因檢測賽道:千億級潛在市場


      01
      基因慧:我們知道,安智因生物專注于心血管疾病精準診斷領域,是這一領域的佼佼者之一,是什么樣的初心讓您選擇深耕這個細分賽道呢?

      周洋:安智因生物是在2017年進入心血管疾病基因檢測賽道的。當時高通量測序市場經歷了兩波熱潮,一是以華大基因為代表的無創DNA產前檢測賽道,一是以燃石醫學和泛生子基因為代表的基于高通量測序技術的腫瘤基因檢測賽道,其中腫瘤基因檢測相關的公司備受矚目。
       
      在前期調研過程中,我們發現心血管疾病基因檢測賽道被嚴重低估。首先,心血管疾病的發病率和死亡率都很高,且患者數量遠超腫瘤和其他疾病。《2020年中國心血管健康與疾病報告》中提到,我國心血管疾病患者約為3.3億,其中與單基因遺傳性心血管疾病患者人群已經達到4000萬。

      其次,心血管疾病的治療費用居各類疾病榜首,給社會和患者家庭帶來了沉重的經濟負擔。

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      圖:我國農村居民、城市居民主要疾病死亡率變化
      (來源/《2020年中國心血管健康與疾病報告》)


      通過綜合評估,我們認為心血管疾病基因檢測這一賽道的潛力并不亞于腫瘤基因檢測,是一個有待挖掘的藍海市場,因此我們決定在這一細分領域深耕,應用高通量測序技術提供心血管疾病精準醫學領域整體解決方案,協助醫生進行心血管疾病的精準診療、合理處方及精準用藥。
       
      我們也期待心血管疾病基因檢測可以像無創DNA產前檢測一樣,進入醫保,惠及廣大心血管疾病患者,減輕他們的醫療負擔。



      02
      基因慧:對于心血管疾病基因檢測領域市場,有哪些增長動力呢?

      周洋:首先,心血管患者群體數量龐大。我國心血管疾病現患人數約3.3億,其中遺傳性心血管疾病患者達到4000萬,再加上國內人口老齡化日趨嚴重,心血管疾病的患者數量將呈現較大幅度的上升趨勢。

      其次,心血管疾病的基因檢測涉及預防、診斷和治療市場。2019年,《中華心血管疾病雜志》發布《單基因遺傳性心血管疾病基因診斷指南》,同日得到新華社轉發報道“中國制定單基因遺傳性心血管疾病基因診斷指南”,48小時瀏覽量即突破百萬。

      從基因檢測早診、遺傳咨詢到用藥檢測以及未來可能的基因治療。不僅將預防端口前移,提高診斷效率,還可以避免“無效用藥”,探索未來新興的治療方式。

      此外,2016年8月,習近平總書記在全國衛生與健康大會上強調:“沒有全民健康,就沒有全面小康”。現代人的精準健康理念日益增強,有意愿和有能力進行預防檢測和個性化診療服務。




      基因檢測:新型技術助力心血管疾病診斷跨越式發展


      03
      基因慧:基因檢測等分子診斷技術,是如何解決和完善心血管疾病診斷領域中的未滿足需求的呢?

      周洋:目前,心血管疾病的臨床診斷方法比較單一,主要依賴量表診斷和影像學診斷,極易發生誤診或漏診。大多數患者要到中年或首次發生心血管不良事件后才能確診,錯過了黃金治療期。

      以高通量測序技術為代表的先進分子診斷技術具有檢測精準、成本低、通量大等優勢,可與傳統手段形成互補,有效識別患病風險,實現精準診療?;驒z測可達到以下目的:
       
      (1)實現早期預防和篩查,并助力后期治療。遺傳性心血管疾病發病率和遺傳概率高,患者會發生心衰、心梗和心律失常等問題,甚至發生猝死等不良事故。利用基因檢測作為干預措施,可有效評估心血管疾病的患病風險,實現疾病的早期預防、篩查和治療,從而降低心血管疾病的發病率和死亡率,并減少患者的醫療費用支出。
       
      (2)指導遺傳性心血管疾病患者的優生優育。以馬凡綜合征為例,馬凡綜合征會使患者主動脈破裂,這是導致馬凡綜合征患者猝死的主要原因,其發病率高達1/3000到1/5000,遺傳概率達到50%到70%,并且外顯率也非常高。根據基因檢測結果,醫生可對患者進行遺傳咨詢,給予優生優育指導。




      安智因生物:基于豐富的技術儲備,提供優質的基因檢測產品


      04
      基因慧:我們了解到,去年年底安智因生物聯合申報“十四五”國家重點研發專項立項成功,而且項目已經啟動,祝賀!請周總介紹一下,安智因生物的心血管疾病基因檢測產品有哪些特點與優勢?

      周洋:與腫瘤和無創產篩的產品不同,心血管疾病沒有明確致病性熱點,因此心血管產品的研發既需要參考ACMG指南,同時還要配合遺傳咨詢和生物信息團隊的技術力量。

      安智因生物團隊從成立之初即著手解決這兩大難題,自主研發了醫學知識庫、生物信息云分析等“獨門秘籍”,完善技術儲備,且實現了從前端到后端開發的自主可控。這是安智因生物主要的特點和優勢。



      05
      基因慧:總體來看,在布局心血管疾病基因檢測賽道方面,安智因生物的核心競爭力是如何體現的?
      周洋:安智因生物的核心競爭力主要有四點:

      (1)開展院內檢測模式。除了賽道的差異性,安智因生物一直致力于推廣及開展院內檢測,實現樣本不出院,保證樣本合規以及患者信息完全。
       
      (2)提供心血管疾病的整體解決方案。安智因生物打造心血管疾病精準醫療全流程全平臺全周期布局,從整合診斷到大病種早篩,再到健康人群風險預警, 覆蓋人群從4000萬遺傳性心血管疾病患者到過億的慢病及健康風險人群。
       
      (3)實現全流程標準化智能化布局。安智因生物建立基于高通量測序平臺的檢測服務、數據分析、致病性判讀整套標準,基于AI大數據分析及遺傳咨詢師團隊提供行業內最佳的報告解讀。
       
      (4)積極建立中國人群單一疾病數據庫。安智因生物長期致力于與行業專家KOL共同探討心血管疾病的數據解讀,推動數據解讀規則標準化,為中國心血管疾病變異位點查詢數據庫建立打基礎。



      06
      基因慧:優秀的臨床基因檢測產品離不開好的測序平臺支撐,您認為一個好的測序平臺需要具備哪些特點?我們了解到安智因生物采用了DNBSEQ國產測序平臺,這對貴司心血管基因檢測產品的研發和使用帶來了哪些促進作用呢?

      周洋:心血管疾病的基因檢測不僅要求平臺的測序準確度要高,而且要求測序冗余率要低。我們希望盡可能地控制測序成本,從而增加產品的可及性和依從性。作為IVD公司,安智因生物處在不斷地擴充產品管線的發展階段,因此還會考慮該測序平臺是否可以適配多種應用,并覆蓋盡多種測序讀長。
       
      因此我們選擇了華大智造自主研發的MGISEQ-2000基因測序儀:
      • 準確度來說,它目前的數據質量較好,能夠保障較高的準確度;
      • 成本考慮,它冗余率更低,使得檢測成本可控;
      • 全面性來看,它支持6種讀長,能全面覆蓋我們目前所需的應用場景;
      • 靈活度考慮,它載片組合較為靈活,可以縮短“攢樣”耗時。


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      圖:MGISEQ-2000測序儀運行圖
      (來源/安智因生物)

       
      安智因生物通過這款測序平臺優化院內LDT項目,并進行試劑盒開發。在和華大智造深入合作的過程中,我們還發現,這款測序平臺能提供5種不同芯片組合方式。

      以遺傳性心血管的全外檢測為例,它可以同時實現8個樣本至56個樣本的靈活上樣,無需攢樣,可以及時給患者出具檢測結果,這對于醫院和患者來說意義重大。若積累樣本上機,很有可能導致檢測結果的時效性不佳。
       
      另外很重要的一點是,這款測序平臺可以有效地控制成本。之前提到,安智因生物希望心血管疾病基因檢測產品可以進入醫保,而選擇合適的測序平臺即是降低成本的方式之一。
       
      目前,安智因生物正在進行全外顯子組多基因檢測產品研發,未來還可能會基于華大智造測序平臺研發涵蓋更多檢測產品。




      發展戰略:解決快速發展需求,推動下沉基層市場


      07
      基因慧:基因檢測目前在快速發展階段,對于IVD/LDT等不同產品形式入院,您是怎么看待的?安智因生物有怎么樣的戰略?

      周洋:對于臨床指征比較明確、易于報證或單基因檢測的產品,我們希望采取IVD監管方式;而對于多基因檢測、相對比較復雜的產品,則考慮院內LDT方式合作。因此,安智因生物采取兩條腿走路的方式,一方面與醫院合作LDT項目,另一方面將成熟的LDT項目轉為IVD試劑。
       
      隨著技術發展,國家對于遺傳信息的安全愈發重視,根據安智因生物與國內頂級心血管??漆t院和綜合性醫院合作的經驗,我們認為無論是LDT形式還是IVD形式,最好能做到樣本不出院,保證從DNA提取,到報告出具的全流程均在院內完成,從而保證樣本的追蹤和回溯,保障遺傳信息安全。
       
      此外,對于心血管疾病的檢測和診斷,除了基因檢測結果,還需要結合患者的其他信息,比如生化檢測結果、免疫檢測結果、影像學結果和家族史等,綜合考量和評估患者的患病情況。醫院更需要關注技術積累、性能驗證和原材料篩選等,而基因檢測則由生產級別的企業配合醫院完成。

      安智因生物的院內LDT項目區別于第三方檢測收樣的模式,實現院內檢測,保證樣本不出院,并通過基因檢測,協助醫生實現精準診療,給予患者最佳的診療方案。



      08
      基因慧:目前基層醫療市場正在快速發展,結合未來行業發展和臨床需求,安智因生物有怎么樣的戰略?是否考慮將心血管疾病基因檢測產品打入基層市場?

      周洋:我認為心血管是一個需要下沉的市場,由于醫療資源分配的問題,許多出現了血脂異?;蛐呐K彩超異常等早期癥狀的患者,都是在基層醫院進行初診的,因此下沉市場也是未來心血管賽道增長的動力之一。
       
      結合未來行業發展和臨床需求,安智因生物全面布局互聯網醫院、醫學檢驗實驗室。通過互聯網醫院,與安智因生物合作的心血管疾病、影像學等領域的KOL可以與下級醫院建立互動關系,為下級醫院和小規模醫療機構的醫生提供指導,并最終惠及終端患者。這也是安智因生物近兩年的工作重點之一。



      09
      基因慧:除了心血管疾病診斷領域,安智因生物是否布局了其他賽道?

      周洋安智因生物還布局了腎病賽道。腎病和心血管疾病有2點共通之處,首先是患者基數比較大,在中國腎病患者約有1.5億,其中約有1500萬患者身患遺傳性腎病。

      此外,遺傳性腎病具有50%的常染色體顯性遺傳概率,與心血管疾病一樣,屬于長期被忽視和低估的賽道。無論是心血管疾病賽道,還是腎病賽道,都具有千億級基因檢測市場。



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